온코닉테라퓨틱스 ‘네수파립’, 소세포폐암 대상 FDA 희귀의약품 지정

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입력 2026.02.24 10:15:31

한시영

재발·치료 저항성 환자에 새 치료 옵션 기대

온코닉테라퓨틱스 전경. 사진=온코닉테라퓨틱스

온코닉테라퓨틱스는 이중표적 합성치사 항암 신약 후보 ‘네수파립’이 소세포폐암에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 승인받았다고 24일 밝혔다.

네수파립은 2021년 췌장암, 2025년 위암 치료제로도 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 이번 소세포폐암을 추가하며 다암종 항암 치료 신약으로서의 가능성을 재확인했다고 회사 측은 설명했다.

소세포폐암은 빠른 증식과 조기 전이, 높은 재발률로 인해 대표적인 난치성 암종으로 분류된다. 1차 치료 이후 재발 시 치료 선택지가 제한적이며, 장기 생존율 개선이 과제로 남아 있어 새로운 기전의 치료제에 대한 의료적 수요가 높은 영역이다.

네수파립은 PARP와 탄키라제를 동시에 저해하는 이중기전 합성치사 항암제로, DNA 손상 복구 억제와 종양 성장·적응 신호를 동시에 차단하도록 설계됐다. PARP 억제를 통한 선택적 세포 사멸 유도와 함께 탄키라제 억제로 암세포 증식과 분화 가소성(분화 상태 변화 능력) 등에 영향을 미칠 수 있는 기전이 특징이다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “네수파립은 암세포의 두 핵심 생존 축을 동시에 억제하는 기전의 가능성이 FDA로부터 좋은 평가를 받은 만큼, 재발·치료 저항성 소세포폐암 환자에게 새로운 치료 대안을 제시할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

<문화경제 한시영 기자>

한시영 hansiyoung12@naver.com